0.01%~0.10% )原癌基因表达可提高其分化潜能，但增加肿瘤发生风险性； )2)非正常基因的激活)来自ipscs的胰岛素分泌细胞可能表达某些异常基因，诱发与基因受体的自身免疫反应 。只有有效解决这些问题，才有望推动ipscs技术的临床转化 。
四、体外周造血干细胞移植(ahsct)治疗成人1型糖尿病(t1dm)患者疗效满意，关于ahsct治疗t1dm的临床应用，(1) ahsct治疗成人t1dm患者疗效满意，但对儿童t1dm患者疗效不可传播)2) ahsct疗效的主要影响因素为移植前病程、发病年龄、空腹c肽水平、胰岛自身抗体阳性数、血浆肿瘤坏死因子a(tnf-a)水平、酮症酸中毒史及cd34细胞输注数等 。
其中，移植前空腹c肽、发病年龄和血浆tnf-a水平联合预测移植后病情完全缓解率准确性可达73.9% 。
)3) ahsct免疫清除效应高峰期为移植后3~6个月，“免疫重建”表达期为移植后12~36个月 。此后，t1dm患者体内环境由移植前促炎性转变为移植后抗炎性，诱导了对胰岛自身抗原的免疫耐受 。
)4) ahsct可诱发重症感染、性腺或甲状腺功能减退等，如何提高其安全性是推广临床应用的关键 。
五、间充质干细胞(mescenchymalstemcells，mscs)有望用于糖尿病及其并发症的治疗，但异体或自体mscs移植是目前t1dm治疗中的一种前景新尝试，但其临床转化还面临以下问题： mscs的体外扩增和分化过程可能增加肿瘤风险； 经静脉途径输送的mscs大多会导致肺部栓塞坏死，降低mscs返回受损胰岛的效率； mscs疗效持续时间短，且个体差异明显 。
为此，我们开展了多次给予异体mscs、联合二肽基肽酶iv(dpp-4 )抑制剂或免疫抑制剂等后续临床研究，以提高mscs的疗效，推广其临床应用 。
六、干细胞治疗糖尿病面临的挑战目前干细胞治疗糖尿病临床试验(www.clinicaltrials.gov)约80项，我国范围内开展26项，其中mscs相关临床试验比例最高(43 ) 。虽然取得的成果存在争议，但由于国内缺乏严格的监管机制，医患双方对其疗效期望过高等，临床应用中一度出现干细胞治疗的“商业利益化”和“过度泛滥化” 。为此，中华医学会糖尿病分会于2012年发布了《关于干细胞治疗糖尿病的立场声明》 [22]，声明希望国家加强对干细胞治疗糖尿病基础研究和临床研究的支持力度，促进干细胞治疗糖尿病研究成果向临床实践转化 。
我国相关政府部门希望针对干细胞治疗糖尿病的问题制定相应的行政法规或管理规范 。应当认识到，干细胞治疗糖尿病的曙光就在眼前，但道路是曲折的 。
在从基础到临床的转化过程中，需要解决的问题有：
(1)干细胞移植后如何抵御患者机体的异体免疫排斥和自身免疫反应(“免疫保护”基因(3)的导入或免疫抑制剂的联合应用) 。
)2)如何减少干细胞在宿主体内的致瘤性？ )3)什么来源的干细胞最适合？ 回到体内后会转运某种感染性或遗传性疾病吗？ )4)如何建立规范的细胞分离技术和回输方法？ )5)如何确定适合干细胞移植的特定群体？ 制定科学统一的临床研究方案吗？ 只有解决这些问题，我们才能真正控制住“干细胞移植”这辆全新的治疗马车，让人类糖尿病的防治进入一个全新的世界 。
内容依据：干细胞治疗糖尿病的研究进展及临床转化(朱大龙李莉蓉) ) 。
如果不断的给一个艾滋病人注射免疫细胞？我个人觉得艾滋病病毒特别不靠谱，因为它会攻击人体免疫细胞，不断破坏人体免疫细胞 。那么要抑制这种反应，就要给予足够的抗病毒药物来抑制hiv病毒的增殖，攻击人类的免疫细胞 。只是注射免疫细胞似乎没有什么效果 。另外，这种价格似乎也不便宜 。
另外注射的这个免疫细胞，其活性如何，是否会和人体的免疫系统发生这个******还是未知数，所以我个人认为这个没有什么意义 。

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