导读23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY 。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个 。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代 。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传 。
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致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病 。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病,这种病很少,男女均可发病 。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病,这种病比较常见 。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但是致病基因的携带者与传递者 。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病 。通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有二分之一可能是患者,女儿中有二分之一可能是致病基因携带者 。这就是有些病只遗传给男性的原因 。像这种只遗传给男性的疾病很多,下面介绍几种常见疾病 。
【遗传疾病也重男轻女】 ⒈血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡 。目前,这种蛋白质已可大量供应,从而大大减少了死亡率 。
⒉假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病,一般不超过7岁 。大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪 。多数病人在20岁左右死亡 。目前尚无有效的治疗方法 。导读23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY 。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个 。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代 。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传 。
⒊蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血 。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞膜的稳定性差 。蚕豆病可发生于任何年龄,但9岁以下儿童多见 。一般食蚕豆后1—2天发病,轻者只要不再吃蚕豆,1周内即可自愈;重者严重贫血,皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色;更严重者可死亡 。据统计蚕豆病患者中90%为男性,有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等,出现溶血性贫血病,是同蚕豆病原因一样的遗传病 。
⒋红绿色盲 。
由于这种病不会危及生命,故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些 。这样,下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性,因而可表现出症状 。但根据统计资料,男性发病率是女性的14倍 。这种病可影响青年对职业与专业的选择 。
⒌先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病 。
总之,目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法 。因此只能立足于预防,坚决杜绝近亲结婚 。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,再次怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担 。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎 。有遗传病家族史的青年,结婚前应去遗传咨询门诊检查,患有严重遗传病的患者,不宜结婚生育,这样于国于已均有利 。我们相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了 。
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