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家族遗传病有很多种，一般都是基因遗传，比如白化病、高度近视、色盲、唇裂等疾病 。这些常见的家族遗传病分为单基因病、多基因病和染色体病，其中最常见的是染色体病 。所以，要避免家族遗传病的发生，最好在婚前进行婚前检查，这样可以发现遗传病的存在 。
1家族遗传病有哪些？
1.单基因疾病 。单个基因往往会表现出功能上的变化，它无法制造某种蛋白质 。代谢功能障碍导致代谢性遗传病 。
单基因疾病有三种类型:1 。显性遗传:父母一方有显性基因，一旦遗传给下一代，即可发病，即有父母患病，必有后代患病，且代代相传，如“多指”、“并指”、“原发性青光眼” 。2 。隐性遗传:如“先天性耳聋”、“高度近视”、“白化病”等 。，之所以叫隐性遗传病，是因为孩子的父母往往外表正常，但都是致病基因的携带者 。3 。性连锁遗传又称性连锁遗传，与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因的携带者 。再比如“红绿色盲”，这是一种交叉遗传 。儿子的病来自母亲，是致病基因的携带者，女儿的病来自父亲，但男性发病率远高于女性 。
2.多基因遗传:是由许多基因的变化引起的，是基因与性状的关系 。人的体长、体型、智力、肤色、血压等性状是多基因遗传，唇腭裂也是 。此外，多基因遗传受环境因素影响较大，如哮喘、精神分裂症等 。
3.染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常；最常见的类型是“先天愚型” 。这类孩子面部无光，智力低下，眼距宽，斜视，舌状痴呆，动手能力强，常合并“先天性心脏病” 。
什么是家族遗传病？
家族遗传病是指由遗传物质改变引起的或由致病基因控制的疾病 。遗传性疾病是指全部或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性或后天性 。如先天性愚笨、多指、先天性耳聋、血友病等 。，这些遗传病完全由遗传因素决定，出生一定时间后发病，有时需要几年、十年甚至几十年才会出现明显症状 。
常见的家族遗传病有哪些？
1.过敏和哮喘 。如果孩子的父母患有哮喘或对某些物品过敏，如花生酱、花粉、灰尘等 。，父母是否被诊断为过敏性哮喘，孩子会更容易被各种过敏性疾病纠缠，尤其是哮喘 。有过敏家族史的孩子，1岁前最好不要吃乳制品，2岁前不要吃蛋清，3岁前不要吃花生酱和海鲜 。此外，减少孩子与花粉和宠物的接触，也可以减少哮喘和鼻子过敏的几率 。
2.糖尿病如果孩子超重且有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过验血来确定孩子是否患有二型糖尿病 。最好限制孩子食用精细加工的淀粉类食物，比如土豆和白面粉 。
3.白化病白化病有很多遗传方式 。系统性白化病属于常染色体隐性遗传 。局部白化病为常染色体显性遗传，眼部白化病(皮肤和毛发正常)可为X性隐性或常染色体隐性遗传 。
4.心脏病如果父母患有心脏病，孩子患心脏病的几率比父母没有心脏病的孩子高5-7倍 。
5.鼻炎很多鼻部疾病都是遗传的 。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎、慢性鼻窦炎，都有家族遗传倾向 。
6.秃顶只遗传给男人 。比如父亲秃顶，遗传给儿子的概率是50%，甚至母亲的父亲也会把秃顶概率的25%留给孙辈 。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男人无可奈何 。
7、高血压、高血脂如果父母一方患有高血压或高血脂，孩子的患病几率为50%；如果父母双方都患有高血压或高血脂，概率会增加到75% 。
【家族遗传病都有哪些种类 家族遗传病都有哪些】
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