怎样确诊神经元病，患上运动神经元疾病怎么办？的运动神经元病(mnd)是一组病因不明的慢性进行性神经退行性疾病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束 。发病率约为每年1 ~ 3/10万，患病率为每年4 ~ 8/10万 。由于大多数患者在症状出现后的3 ~ 5年内死亡，该病的病因尚不清楚 。
一般认为，随着年龄的增长，遗传易感个体暴露在不利的环境中，即遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生 。
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根据不同的临床表现，运动神经元疾病可分为四种类型：
(1)肌萎缩侧索硬化症(als)的特点是首先出现手部虎口肌肉萎缩，然后全身肌肉萎缩无力，口齿不清，唾液过多，咀嚼无力，呕吐吞咽困难，颈部无力，肌肉痉挛跳动，手爪状，情绪倒置，哭笑不得，无法控制，呼吸困难，胸闷憋气，最后因呼吸衰竭而死亡 。
(2)进行性肌肉萎缩(pma)，表现为双手无力、手部固有肌肉萎缩、爪形手和猿手畸形 。很难系好衣服，拿起小物件，写字 。后来，肌肉无力蔓延到邻近肌肉群、手臂和肩膀，然后发展到下肢 。也有从足部开始，延伸到下肢，再到上肢的情况 。肌肉萎缩较弱且对称，有时只累及一只手 。肌张力和腱反射降低 。
(3)进行性延髓******(pbp)，表现为舌部肌肉萎缩、进食呛咳、鼻孔呛水、口齿不清、声音嘶哑，常伴有脊柱侧弯和头部无力；咽反射消失，软腭不能活动，舌肌束振动 。
(4)原发性侧索硬化(pls)，表现为双下肢对称性无力和僵硬，行走时步态呈痉挛性，逐渐累及双上肢 。
一般肌张力增高，腱反射亢进，下肢明显，病理反射阳性 。后期可能会出现尿失禁 。
根据是否有家族遗传，可分为：
(1)偶发性，无家族史 。
(2)家族性，家族中不止一个患者 。
10%与遗传有关，病因和发病机制尚不明确 。
霍金在二十多岁时被诊断出患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症 。医生说他活不过两年，但他活到七十多岁，这说明这种病不是不可控制的 。如何有效控制病情，保证患者的生活质量，也是我们一直关注的问题 。希望每个患者都能关注自己的健康，目前的技术可以有效控制病情，从而延长运动神经元病患者的生命 。
温馨提示：运动神经元疾病的症状一定不能忽视，要积极做好预防工作 。
一旦发现类似症状，一定要及时就医，不要拖延 。
神经内科主要看什么病？的神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统 。中枢神经系统包括大脑和脊髓 。周围神经系统分布在身体的各个部位，与全身的各个器官都有着密切的关系 。所以神经内科诊治的疾病比较广泛，有一部分属于疑难杂症 。最常见的疾病是脑血管疾病，如癫痫、头痛、偏头痛、头晕和眩晕综合征 。常见的颅内感染，如脑炎和脑膜炎，大多是由病毒和细菌引起的 。
退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、多系统退化、运动神经元病等，都属于退行性疾病 。和免疫相关的脱髓鞘疾病，如多发性硬化和格林-巴利综合征 。还有最常见的三叉神经痛、面瘫或面肌痉挛、坐骨神经痛 。
还有一些罕见的先天性疾病，如进行性肌营养不良或脑发育不全，都在神经内科的覆盖范围内 。
还有一些心理疾病，如神经衰弱、植物神经功能紊乱等，都是抑郁、焦虑的症状 。
运动神经元病会感觉到麻木吗？的运动神经元病，脊髓前动脉闭塞，渐冻人，很难区分 。
当脊髓前动脉闭塞时
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