染色体异常还有机会生个健康的宝宝吗?这是我见过最好的回答!( 二 )
遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向 , 这也提示染色体畸变与遗传有关 。
自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用 , 如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性 。
试管婴儿有效避免常见的遗传疾病?
在临床上 , 有过这样的案例 , 孕前做了各种检查 , 夫妻双方都很正常 。 但最后还是因为染色体异常问题 , 无法保住孩子 。 这样的事情在医学上并不少见 , 尤其是在高龄人群中时有发生 。
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因此 , 也有很多人会直接选择第三代试管婴儿 , 经过染色体筛查 , 移植了健康的胚胎 。
第三代试管婴儿技术是什么呢?
它是在第一、第二代试管婴儿基础之上 , 即通过促排取卵取精 , 通过ICSI技术(即卵胞浆内单精子显微注射技术)将精子注射进卵子 , 辅助授精 , 并将成功受精的胚胎培养成囊胚 , 取部分细胞进行遗传检测 , 挑选正常的胚胎进行移植 。
它的优势亮点就是在胚胎植入子宫前对胚胎进行检测 , 选择优质的胚胎移植 , 提高试管成功率 。
其中第三代试管婴儿技术也分两种检测手段 , PGS胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)与PGD胚胎种植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis) 。
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PGS是通过遗传学分析技术(目前最高的检测平台是新一代测序技术NGS) , 对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测 , 通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目 。
而PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因 , 适用于患有单基因疾病的夫妇 , 通过此项技术有效避免下一代携带遗传疾病基因 。 目前植入前遗传诊断可以诊断一些单基因遗传病 , 比如遗传性耳聋、多囊肾、地中海贫血等疾病 。
第三代试管婴儿技术的诞生发展是很多不孕家庭的福音 , 可以帮助选择生育健康的后代并提高临床妊娠率与降低流产率 。
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