怎么知道孩子生下来是否有先天缺陷

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1.前次胎儿经染色体检查异常者 ， 如先天性愚型症等 。因为前胎是先天愚型症 ， 再生机率为2.8%(群体机率1/1000) ， 危险率大大提高 。
2.前胎是多基因畸形 ， 如无脑儿等 ， 下一胎重复的危险率为5～10% 。这些患儿虽然存活时间不长 ， 但早期诊断处理对母亲的健康有好处 。
3.35岁以上孕妇生育染色体异常新生儿的可能性 ， 会随年龄增大而增高 ， 如25～35岁为1/900～1000 ， 35岁为1/365 ， 40岁为1/109 ， 45岁为1/32 ， 其他遗传病也如此相应增加 。
4.有习惯性流产、死产史或夫妇任何一方有染色体畸变携带者 。
5.前胎或家系有基因病患者或携带者 ， 胎儿的发病率会更高 。如母亲正常 ， 但带有血友病、自毁容症、假肥大型肌营养不良综合征等伴性隐性致病基因 ， 则其所生的男孩有1/2机率患病 。而带有苯丙酮尿症 ， 地中海贫血症等常染色体隐性致病基因 ， 其所有的后代将有1/4的机率患病 。
6.接触放射线或化学诱变剂 ， 以及妊娠中感染肝炎、腮腺炎、流感与风疹等病毒或服用大量抗生素都可能诱发胎儿先天性缺陷 。

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