孩子|“当一头狮子要吃掉你的孩子”

两岁多的徐灏洋又发烧了。
10 月 11 日，徐伟和妻子带着儿子去医院检查，诊断为细菌感染，吊了三瓶水。
前一天晚上，他们在家里喂徐灏洋退烧药，小小的他突然被呛住了，憋得满脸通红。两人吓坏了，妻子吴佳赶紧做人工呼吸，儿子才恢复了正常。
他们生活如今充满这样的突发状况。
半岁之前，徐灏洋看上去跟普通孩子没什么两样，能动能笑。在云南昆明，他们算标准的小康之家，年轻的父母经常带着孩子外出旅行。
大约是孩子五个月大时，一家人在越南玩，吴佳突然有一种异常的感觉，抱在怀里的儿子很软很软，那时她以为是孩子太胖；接着是六个月大时，儿子不能像大多数孩子一样翻身；一直到八个月时，他们被医院告知，孩子患有一种叫" Menkes "的罕见病。
确诊的消息堪称"绝望"。医生说，这种疾病非常罕见，无法治疗，平均寿命只有三年。

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那也是徐伟最迷茫的日子。他不愿相信医院的诊断，又疯狂地上网搜索" Menkes "：这种因遗传因素导致的基因突变，无法从食物中吸收微量元素铜，会引起机体发育和功能障碍。
只有高中学历的徐伟，一边翻着英文字典，一边啃下难懂的医学论文。他如今云淡风轻地回忆这些，没有人知道这个过程是怎样的艰难。
有一次，徐伟在网上看到，一位北京的专家曾治疗过这种疾病，于是他带着儿子北上求医，再次被确诊" Menkes "。
那段时间，徐灏洋每天扎针，吴佳清晰记得孩子撕心裂肺的哭声，"如果他能讲话，愿不愿意我们这样去折磨他？"她心痛又纠结。
一个来月的鸡尾酒疗法效果并不显著，他们决定放弃。当时，医生告诉徐伟，有一种名叫"组氨酸铜"的药对治疗" Menkes "有效，但中国大陆没有。
在研究医学论文后，徐伟觉得，制备组氨酸铜并不复杂，原料也很便宜，他想自己制药。
"他要做什么事，任何人都拦不住。"吴佳评价丈夫。
徐伟花了两万块钱，找人在上海的一间"共享实验室"做成了组氨酸铜——一种蓝色的液体，和他以前见到的一模一样。

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整个制药过程，徐伟拍摄了下来。回到云南，他很快把杂物间改造成实验室，购入仪器、资料，如法炮制出蓝色液体。
为了验证药物效力，他买了一只小兔子，给它注射了一针。第二天，兔子死了。接着，他又买了两只大兔子，注射过后一切正常。不久，徐伟给自己和妻子都扎了一针，在确认没有任何不适后，他才决定给孩子打。
治疗两个星期后，儿子的铜蓝蛋白指标终于上来了。
组氨酸铜只能缓解" Menkes "，并不能治愈。此后，徐伟又开始研究基因治疗，自制伊利司莫铜，培养干细胞 …… 他投入的钱越来越多——自从孩子生病后，徐伟搁置了淘宝店的生意，失去了经济来源，他依靠此前的积蓄，信用卡和借款维持实验室，家庭开支主要靠吴佳的工资支撑。
徐伟并不理会亲友的劝诫，他们说你还年轻，可以再生一个孩子。在这个问题上，如果妻子跟他的决定"不是同一个决定"，他也不会妥协——那就各自做各自的决定。
在接受媒体采访时，徐伟说，自己曾经体会过被放弃的滋味，他不愿自己的孩子再经历一次。
最近几个月，病友群里有三个小孩接连过世，这让徐伟感到焦急。他加快了干细胞的送检，也为基因治疗的动物实验发愁。
那天，他们从医院回家，徐灏洋的病情有所好转。但他拉肚子，吃不下东西，一整天只吃了半个苹果和 120 毫升牛奶。他插着尿管，歪着脑袋，身体柔软得像几个月大的婴儿。徐伟抱着儿子，脸贴着脸，抓着他的小手说："我已经好了，我要上学了。"